Aclasta Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - acide zolédronique - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. le traitement de l'ostéoporose associée à long terme corticothérapie systémique dans les femmes post-ménopausées et chez les hommes à risque accru de fracture. le traitement de la maladie de paget de l'os.

Lescol-Exel 80 mg compr. lib. prol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lescol-exel 80 mg compr. lib. prol.

ethyx pharmaceuticals sasu - fluvastatine sodique 84,24 mg - eq. fluvastatine 80 mg - comprimé à libération prolongée - 80 mg - fluvastatine sodique 84.24 mg - fluvastatin

Sandoz Calcium 500 mg compr. efferv. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz calcium 500 mg compr. efferv.

sandoz sa-nv - lactogluconate de calcium 1132 mg - eq. calcium 149,7 mg; carbonate de calcique 875 mg - eq. calcium 350,3 mg - comprimé effervescent - 500 mg - carbonate de calcique 300 mg; gluconolactate de calcium 2940 mg - calcium carbonate; a12aa06 calcium lactate gluconate

Lescol-Exel 80 mg compr. lib. prol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lescol-exel 80 mg compr. lib. prol.

ethyx pharmaceuticals sasu - fluvastatine sodique 84,24 mg - eq. fluvastatine 80 mg - comprimé à libération prolongée - fluvastatin

MYCOPHENOLATE MOFETIL Mylan Pharma 500 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mycophenolate mofetil mylan pharma 500 mg, comprimé pelliculé

mylan sas - mycophénolate mofétil - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > mycophénolate mofétil : 500 mg - immunosuppresseur selectif

Idefirix Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

idefirix

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunosuppresseurs - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

PALUFON P3, 40/320 mg, Comprimé / Tablet, B/9 Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

palufon p3, 40/320 mg, comprimé / tablet, b/9

medilix lifesciences, - dihydroartemisinine + phosphate de pipÉraquine - comprimé / tablet - 40/320 mg

PALUFON P4, 40/320 mg, Comprimé / Tablet, B/12 Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

palufon p4, 40/320 mg, comprimé / tablet, b/12

medilix lifesciences, - dihydroartemisinine + phosphate de pipÉraquine - comprimé / tablet - 40/320 mg

PALUFON P1, 90mg/720mg, Poudre sèche, Bouteille claire en PET de 60ml Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

palufon p1, 90mg/720mg, poudre sèche, bouteille claire en pet de 60ml

medilix lifesciences, - dihydroartemisinine+ pipÉraquine phosphate - poudre sèche - 90mg/720mg

PALUFON P2, 135 mg/1080 mg, Poudre sèche, Bouteille clair en PET de 90 ml Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

palufon p2, 135 mg/1080 mg, poudre sèche, bouteille clair en pet de 90 ml

medilix lifesciences, - dihydroartemisinine+ pipÉraquine phosphate - poudre sèche - 135 mg/1080 mg